摘要高＼中＼低档产品并举，短平快效益与长期效益相互支撑的产品管线与盈利模式

项目以中国专利（ ZL 202210595456.1）植物源聚糖中的直链甘露次亚聚糖＼次聚糖与多肽合成共聚物为基础，对糖分子游离 OH 局部修饰后成为药物（ API )，为增强抗癌功效，另加持2种辅助药物，开展成药性研究（高通量细胞与小动物功能测试，初步的药代与毒性研究）与评价，用中试规模的供试产品进行临床前研究，包括大动物如猴子的药效学与毒理学研究，药代动力学研究，药理学研究；药学研究：剂型剂量、质量标准与工艺规范研究等，提交临床研究申请并获批临床批件。项目技术水平居全球领先，在全球范围内具颠覆性创新意义。项目产品链中既有3种抗癌症药物产品，又有辅助抗癌，功效卓著的特医食品，及优良的膳食补充剂，进而实现高＼中＼低档产品并举，短平快效益与长期效益相互支撑的产品管线与盈利模式。

1、抗癌药物研发。以甘露聚糖接枝多肽物为基础对糖分子游离 OH 进行局部修饰，形成药物（ API )，加持3种辅助药物，成就新型免疫疗法药物，以满足不同癌症患者不同患癌阶段的用药需求，通过成药性评价后，用中试规模的药物组合物进行临床前研究，提交 IND 。

2、小分子甘露聚糖接枝小分子多肽，可显著增强免疫力，止疼痛，辅助清除癌变物质，功效卓著，是优良的癌症患者专享的全营养特殊医学用途配方食品﹣﹣出口专用。

3、大分子甘露寡糖接枝大分子寡肽，抗氧化，极显著减少有害菌，止腹泻，调理肠胃，癌症患者可大量食用，经济实惠，是优良的膳食补充剂﹣﹣出口专用。

4、药物项目研发终点是获取临床批件，需投资资金约3500万元，可采取多途径融资。

5、项目拟采取多种合作模式进行，或组建抗癌药物项目公司，或采用授权许可方式与现有科技型公司合作，研发阶段实现目标获取许可费：或被海外跨国药企并购。

6、抗癌药物项目公司或合作企业成立抗癌药物项目部，负责筹措和提供成药性研究与评价，中试，临床前研究，申请临床批件，成果鉴定等阶段的经费约3500万元；还要提供特医食品、膳食补充剂的中试及相关检测费用，备案和注册费用，约1500万元。

7、特医食品和膳食补充剂完成小规模生产测试，为产业化（工业化生产）创造基础条件。

8、项目获取中美临床批件及特医食品和膳食补充剂备案或注册后的估值超S12亿元。

9、本项目获临床批件，获国家科技奖＼经国家有关部门鉴定为国际领先技术水平＼申请科技部＜重大新药创制计划》重大专项并获批准，项目公司可直接在科创板 IPO 并上市，或持美国 FDA 临床批件，被跨国药企并购，并由该药企完成后期的临床研究及新药上市销售，还将择机谋求在美国 Nasdaq 主板上市。前数轮投资人按规定出售股份套现以获取重大利益。

10、项目公司在境内外上市后市值将超过30亿美元，成为抗癌行业中的"独角兽"!

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