该手性配合物 (I) 的合成方法是由 1，4- 二氰基苯和 L- 缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水 ZnCl2（26.4mol%）于氯苯溶剂中回流反应 60 小时，然后分离、纯化，反应结束后脱去氯苯，将粗产品用石油醚 / 二氯甲烷 (4:1) 柱层析 , 得白色噁唑啉晶体 , 再按照双噁唑啉与氯化钯摩尔比 0.7:1，以氯苯为溶剂进行反应，用三氯甲烷、乙醇及正己烷进行重结晶，得红褐色双噁唑啉氯化钯配合物单晶。该手性配合物在苯甲醛的亨利反应、腈硅化反应及 Baylis-Hillman 反应中显示一定的催化性能，其转化率分别达 67.1%，80.1%,36.2%。

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