抗病毒灵与新冠病毒3CL水解酶的结合能与洛匹那韦和瑞德西韦相同，与ACE2的结合能力强。通过作用于PIK3CG和AKT1靶点调节T细胞受体信号通路治疗新冠病毒，它可呈剂量依赖性抑制H1N1病毒mRNA中后期合成。其中药物的乙醇提取物在体外抑制SARS-CoV-2 3CLpro活性和SARS-CoV-2在Vero细胞中的复制，作用于PTGS2、 HSP90AA1、 ESR1等靶点调节，可以多途径多靶点作用于新冠病毒。调节TLR3/TRIF通路介导的p-NF-κB65活性增强机体的抗病毒能力，抑制NF-κB/IκB通路和细胞黏附分子产生等药理活性，抗新冠病毒。

本品主要通过抑制病毒的吸附和穿入过程而阻止病毒复制，在基因转录水平抑制IE2 mRNA表达，阻碍E基因L基因的转录表达，致使病毒复制周期无法按线性完成。对SARS-CoV有抑制作用，可以显著阻断S-蛋白与血管紧张素转换酶蛋白的相互作用，并能抑制S-蛋白逆转录病毒的感染。 具有良好的抗人巨细胞病毒HCMV的临床应用前景,同时在细胞水平上可抑制HCMV AD169株的即刻早期、早期、晚期基因的转录水平,表明对HCMV病毒基因的早期干预是其抗病毒的主要环节。 抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用。

本品并不改变病毒吸附、侵人和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制药，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内三磷酸鸟苷的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，抑制肌苷单磷酸脱氢酶（GTP合成所必须）的活性，可阻止许多RNA和DNA病毒的复制，干扰了病毒的复制、合成过程，最终导致RNA基因的致死性突变，使病毒的复制与传播受抑。

本发明从理论上，分析病毒基因的背景影响，从病毒基因的表达、突变、抑制、转录，调控、变异，总结治疗病毒的方法，特别对新冠状病毒有优势的治疗作用。发明者采用各个因素结合，运用中西结合、优势互补，药物效力倍增，全面、创新治疗病毒。

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为了尽快制止世界各国的疫情，本人通过初步研发和实验，有很好的效果，愿意转让此专利，更改发明人，尽快应用制止疫情和防止疫情。有意者，请尽快和本发明者用中文联系，价格和合作事项，协商一致处理！

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